醫(yī)通用ERP軟件符合新版GSP標準,全流程質(zhì)量管理和操作監(jiān)控,包括:營供應商/客戶申請、審批,營商品申請、審批,資料變更管理、經(jīng)營范圍控制、證照效期預警、近效期商品預警。
精選行業(yè)軟件
產(chǎn)品智能推薦
服務全程監(jiān)控
醫(yī)通用ERP軟件旨在滿足醫(yī)療設備制造業(yè)的特挑戰(zhàn)。整個醫(yī)療行業(yè)面臨著不斷變化的監(jiān)管要求、持續(xù)增大的成本控制壓力以及日益復雜的競爭環(huán)境。醫(yī)療設備質(zhì)量和企業(yè)范圍的可追溯性是成功的關(guān)鍵因素時,為了適應這種瞬息萬變的環(huán)境,各組織必須能夠快速響應市場條件、客戶需求。
醫(yī)院信息化建設上存在兩種基本模式:一種是定制開發(fā),另一種是成品軟件包。醫(yī)通用ERP軟件可以靈活的配置出適合醫(yī)院的合理的運作流程。同時又能根據(jù)醫(yī)院業(yè)務需要的變化而不斷調(diào)整參數(shù),配置出新的流程,適應醫(yī)院持續(xù)性的流程改進。
1、符合新版GSP標準:
醫(yī)通用ERP軟件符合新版GSP標準,全流程質(zhì)量管理和操作監(jiān)控,包括:營供應商/客戶申請、審批,營商品申請、審批,資料變更管理、經(jīng)營范圍控制、證照效期預警、近效期商品預警。
2、醫(yī)通用ERP軟件記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤評判標準;
3、所有次采購的供應商,公司內(nèi)部必須審核供應商資質(zhì),將資料存檔并在系統(tǒng)中維護供應商業(yè)務委托人信息后方可進行醫(yī)療器械的采購業(yè)務;。
4、醫(yī)通用ERP軟件加強對庫存物料庫齡、有效期分析,以及對庫存物料存放周期的管控。
5、嚴謹?shù)呐巫粉櫣芾恚浩髽I(yè)可根據(jù)管理需要,對原材料、半成品和產(chǎn)品進行嚴謹批次跟蹤管理,由原材料采購入庫開始,至生產(chǎn)領(lǐng)用、委外發(fā)料、生產(chǎn)退補料、半成品生產(chǎn)入庫、成品生產(chǎn)入庫、銷售發(fā)貨、退貨等所有流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié),進行批次及批號屬性追蹤。
6、科學的生產(chǎn)排產(chǎn):通過醫(yī)通用ERP軟件根據(jù)機臺情況、加工中心情況、工序情況、班組情況進行實時生產(chǎn)排產(chǎn),實時評估生產(chǎn)現(xiàn)場的工時/產(chǎn)能負荷情況,讓復雜的生產(chǎn)加工過程更加科學和準確。
7、物料和產(chǎn)品進銷存的操作:
進銷存是每個企業(yè)基本的操作,進是指物料進貨,銷是指產(chǎn)品銷售,存是存貨管理;這里面包含的內(nèi)容特別大,涉及采購管理、訂單管理、倉庫管理等,是企業(yè)生產(chǎn)活動面的基礎的部分。
8、器械資質(zhì)信息發(fā)生變更時,質(zhì)量管理員根據(jù)業(yè)務人員遞交的資質(zhì)變更材料及時在醫(yī)通用ERP軟件中進行商品資料更新登記的動態(tài)信息的維護。
9、醫(yī)療器械ERP解決方案涵蓋了批次需求計劃子系統(tǒng),使得企業(yè)可以更好地按訂單編制產(chǎn)品及各階段半成品的生產(chǎn)計劃與材料的采購計劃,根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)能或設備產(chǎn)能合理排產(chǎn),提高生產(chǎn)計劃的可執(zhí)行性。
10、藥監(jiān)數(shù)據(jù)自動對接:
醫(yī)通用ERP軟件與藥監(jiān)系統(tǒng)進行自動對接,實現(xiàn)藥監(jiān)數(shù)據(jù)無障礙上傳,滿足藥監(jiān)數(shù)據(jù)監(jiān)管要求,減輕操作人員工作量,降低企業(yè)風險
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